在皮肤层面，患者会经历皮肤变硬、增厚的转变，原本触感柔软且光滑的皮肤会渐渐变得紧绷绷的，仿佛被一层坚固的盔甲紧紧包裹，这种变化既损害了外观美感，也对关节的灵活度构成了限制。至于内脏器官，则会因血管与纤维组织的非正常增生而遭受功能损害，例如肺部若受影响则可能导致呼吸变得困难，心脏若受累则可能诱发心律失常等严重问题，从而给患者的生命健康带来巨大威胁。

根据全球流行病学数据，该病的患病率大约为每百万人口中50至300例，且女性患病的风险远高于男性，比例高达3至14倍，使得青壮年女性成为了此病的主要受害者。当前的传统治疗方法主要依赖于糖皮质激素和免疫抑制剂，但这些手段仅能延缓纤维化的进程，对于已经形成的组织硬化则束手无策。

在2025年6月24日，《Cell》期刊上发表了一篇题为《An iPSC-derived CD19/BCMA CAR-NK therapy in a patient with systemic sclerosis》的研究论文，为饱受系统性硬化症折磨的患者带来了新的曙光。研究团队采用了iPSC（诱导多能干细胞）衍生的 CD19/BCMA CAR-NK（嵌合抗原受体自然杀伤细胞）疗法应用于系统性硬化症。

研究团队首先会从患者的体细胞（例如皮肤细胞）中采集样本，然后借助特定的诱导因子对这些细胞进行重编程，将其转化为诱导多能干细胞（iPSC）。这些iPSC拥有与胚胎干细胞相似的特性，能够进一步分化为多种细胞类型。

随后，研究团队会运用基因工程技术，将CD19和BCMA的CAR基因导入到这些iPSC中，以确保分化后的自然杀伤细胞（NK细胞）能够表达这两种嵌合抗原受体。

值得注意的是，CD19抗原在B细胞上广泛存在，而BCMA抗原则在一些异常的B细胞及部分髓系细胞上高度表达，这些细胞在系统性硬化症的发病机理中扮演着核心角色。

临床结果显示，该患者在接受治疗后六个月内，皮肤、肺、心脏等受累脏器功能显著改善，患者达到了血清免疫学重建，实现了皮肤组织学与脏器结构的改善。

干细胞与免疫细胞二者相辅相成，干细胞负责组织修复和免疫调节，为免疫细胞创造一个更加有利的环境；免疫细胞则精准清除异常细胞，从源头上控制疾病的发展。这种联合疗法有望从根本上改善患者的病情，提高患者的生活质量。

随着研究的持续推进，科学家们对干细胞和免疫细胞的运作机制将获得更为全面且深入的认识，这将为优化细胞疗法提供有力支持，进而提升其在治疗中的精确度和有效性。与此同时，细胞科技与其他尖端技术的结合应用，也将进一步拓宽细胞疗法的应用领域，并激发其更大的潜力。